België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 1,022 mg - eq. tacrolimus 1 mg - capsule, hard - 1 mg - tacrolimus 1 mg - tacrolimus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 0,511 mg - eq. tacrolimus 0,5 mg - capsule, hard - 0,5 mg - tacrolimus 0.5 mg - tacrolimus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 5,11 mg - eq. tacrolimus 5 mg - capsule, hard - 5 mg - tacrolimus 5 mg - tacrolimus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 0,767 mg - eq. tacrolimus 0,75 mg - capsule, hard - 0,75 mg - tacrolimusmonohydraat 0.767 mg - tacrolimus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 2,044 mg - eq. tacrolimus 2 mg - capsule, hard - 2 mg - tacrolimusmonohydraat 2.044 mg - tacrolimus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ciclosporine 100 mg/ml - drank - ethanol 94,7 mg/ml ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; maÏsolie, mono-di-triglyceride esters ; propyleenglycol (e 1520) 94,7 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ciclosporine 100 mg/ml - drank - ethanol 94,7 mg/ml ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; maÏsolie, mono-di-triglyceride esters ; propyleenglycol (e 1520) 94,7 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clobazam 10 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastische middelen - hormoon-receptor-positieve gevorderde borstkanker cancerafinitor is geïndiceerd voor de behandeling van hormoon-receptor-positieve, her2/neu-negatieve gevorderde borstkanker, in combinatie met exemestane, in post-menopauzale vrouwen zonder symptomatische viscerale ziekte na een recidief of progressie volgen van een niet-steroïdale aromataseremmer. neuro-endocriene tumoren van pancreatische originafinitor is geïndiceerd voor de behandeling van inoperabele of gemetastaseerde, goed of matig gedifferentieerde neuro-endocriene tumoren van pancreatische oorsprong bij volwassenen met een progressieve ziekte. neuro-endocriene tumoren van de maag of long originafinitor is geïndiceerd voor de behandeling van inoperabele of gemetastaseerde, goed gedifferentieerd (grade 1 of grade 2) niet-functionele neuro-endocriene tumoren van de maag of long oorsprong bij volwassenen met een progressieve ziekte. renal-cell carcinomaafinitor is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderde renal-cell carcinoom, bij wie de ziekte is gevorderd op of na de behandeling met vegf-gerichte therapie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; natriumvalproaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid